Bộ chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic
Nucleic Acid Esự rút ra Or thanh lọc Kithoặc được bảo quản ở -20oC. Mẫu phải được vận chuyển bằng cách uốn ở nhiệt độ 0oC.
Introduction
Bộ tách hoặc tinh chế axit nucleic (Phương pháp hạt từ tính) được thiết kế để tinh chế tự động RNA và DNA từ dịch cơ thể (như gạc, huyết tương, huyết thanh) bằng cách sử dụng các dụng cụ chiết axit nucleic tự động. Công nghệ hạt từ cung cấp DNA/RNA chất lượng cao phù hợp để sử dụng trực tiếp trong các ứng dụng tiếp theo như khuếch đại hoặc các phản ứng enzyme khác.
Application Range
Toàn bộ mẫu máu, huyết tương, huyết thanh và các mẫu mô khác được ly giải và tiêu hóa trực tiếp. Axit nucleic được giải phóng được hấp phụ có chọn lọc bởi các hạt từ tính siêu thuận từ nanomet. Sau đó, protein, các ion muối vô cơ và tạp chất hữu cơ được loại bỏ bằng dung dịch rửa. Cuối cùng, axit nucleic được rửa giải bằng dung môi để thu được dung dịch axit nucleic tinh khiết.
Kit Contents
Mèo. KHÔNG. | YXN-VIRAL01-32A-BR | Linh kiện | ||
-50A | - 100A | |||
Kích cỡ | 32Tes | 50Kiểm tra | 100Kiểm tra | |
Bộ đệm ly giải | 96 giếng Đóng gói sẵn ed Tấm 2 miếng | 25ml | 50ml | Chất hoạt động bề mặt và Tris |
Rửa đệm I | ★15ml | ★30ml | Dung dịch muối cao | |
Rửa đệm Il | ★6ml*2 | ★12ml*2 | Dung dịch ít muối | |
Bộ đệm rửa giải | 10ml | 20ml | Dung dịch ít muối | |
Thuốc thử MagaBio | 1,0ml | 2,0ml | Hạt từ tính | |
Sổ tay(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
Nchú thích:VìYXN-VIRAL01-32A-BR-50A,thêm 15mL ethanol tuyệt đối vào ★15mL Wash Buffer I trước khi sử dụng; thêm 24mL ethanol tuyệt đối vào ★6mL Rửa đệm Il trước khi sử dụng. | ||||
VìYXN-VIRAL01-32A-BR-100A, thêm 30mL ethanol tuyệt đối vào ★30mL Wash Buffer I trước khi sử dụng; thêm 48mL ethanol tuyệt đối vào ★12mL Rửa dung dịch đệm Il trước khi sử dụng. [Người dùng chuẩn bị thuốc thử] Vui lòng tự chuẩn bị ethanol tuyệt đối (cấp phân tích). |
Stcam quýt Condnóons
Khi nhận bộ sản phẩm, các thành phần của bộ sản phẩm có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng (15 − 25°C). Thuốc thử ổn định đến một năm kể từ ngày sản xuất.
Sample Requirements
1. Mẫu áp dụng: Gạc, huyết tương, huyết thanh và máu toàn phần, v.v.
2. Bảo quản và vận chuyển mẫu: Mẫu cần được xét nghiệm ngay
Materials Và Devices Required but Not Pquay lạiided
1. Găng tay không bột dùng một lần
2. Thùng chứa nguy hiểm sinh học
3. Bút chì hoặc mỗi
Procây tuyết tùngre
Phần sau đây sử dụng dung dịch tăm bông chiết dải mẫu làm ví dụ để giải thích ngắn gọn các bước hoạt động của thuốc thử chiết trên thiết bị chiết axit nucleic sinh họcBioer NPA-32PhoặcSMNGHỆ THUẬT 32. Đối với các loại mẫu khác, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng. Nó cũng có thể được vận hành bởi khách hàng theo việc mua lại thử nghiệm:
1. Thuốc thử Sự chuẩn bị
Một. VìYXN-VB03-32A-50A Và YXN-VB03-32A-100A
Thêm 500uL Lysis Buffer vào cột 1 và 7 của đĩa 96 giếng sâu 2,2mL, 500uL Wash Buffer I vào cột 2 và 8, 500uL Wash Buffer II vào cột 3, 4 và 9,10; 70uL Elution Buffer cho cột 5 và 11, 180uL nước tinh khiết và 20uL MagaBio Reagent cho cột 6 và 12 (các hạt từ tính phải được trộn kỹ trước khi sử dụng),
b. VìYXN-VB03-32A
Đặt 96 giếng thuốc thử đóng gói sẵn ở nhiệt độ phòng. Lắc ngược đĩa 96 giếng ba lần và xé túi nhựa. Ly tâm thuốc thử được đóng gói sẵn trong vài giây (hoặc lắc bằng tay vài lần) để tránh thuốc thử dính vào thành ống. Xé màng nhôm của đĩa 96 giếng và xác định hướng của đĩa (hạt từ ở cột số 6 và số 12),
2.Vật mẫu Khai thác
1. Thêm 300uL mẫu vào cột 96 giếng số 1 và số 7, vui lòng tránh lây nhiễm chéo,
2. Đặt tấm giếng sâu 96 vào thiết bị, lắp đầu 8 dải vào thiết bị,
3. Chạy chương trình theo quy trình sau:
4. Sau khi quá trình tinh chế tự động kết thúc, chuyển Dung dịch đệm rửa giải ở cột 5 và 11 sang ống ly tâm phản hạt nhân sạch 0,5mL; nếu không sử dụng ngay, vui lòng bảo quản ở -20 ° C.
Performance Characteristics
1. Sản phẩm chiết được phát hiện bằng thuốc thử phát hiện HBV DNA có độ nhạy cao đạt độ nhạy 10 IU/mL. Sản phẩm chiết được được phát hiện bằng thuốc thử phát hiện HCV RNA có độ nhạy cao để đạt độ nhạy 50 IU/mL.
2. Chọn 4 mẫu (mẫu huyết thanh/huyết tương, mẫu phết mũi họng, mẫu tế bào cổ tử cung), mỗi mẫu được pha loãng 10 lần với 3 gradient (trong đó mẫu ban đầu có tổng cộng 4 nồng độ), sử dụng thuốc thử và chất xét nghiệm đủ tiêu chuẩn để phát hiện nội chất. gen tham chiếu theo hướng dẫn của sản phẩm và giá trị Ct của mỗi lô chênh lệch nhỏ hơn 1.
Step | Tốt Vị trí | Prbiểu đồ Tên | Wanóng Time(min:SS) | Mixing Time(mTRONG:SS) | Magnet Time(min:SS) | Asự hấp thụ | Sđi tiểu | Vdầu ô liu hình dạng(μL) | Tnhiệt độ |
1 | 1 | Lychị gái | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
2 | 6 | Bead | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
4 | 2 | Wtro1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
5 | 3 | Wtro2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
6 | 4 | Wtro3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
7 | 5 | rửa giải | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
8 | 6 | Loại bỏ | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. CHUNGAL SỰ AN TOÀN.
Sử dụng sản phẩm này theo cách không được chỉ định trong tài liệu dành cho người dùng có thể dẫn đến thương tích cá nhân hoặc hư hỏng dụng cụ hoặc thiết bị. Đảm bảo rằng bất kỳ ai sử dụng sản phẩm này đều đã nhận được hướng dẫn về các biện pháp an toàn chung dành cho phòng thí nghiệm và thông tin an toàn được cung cấp trong tài liệu này.
1.1 Trước khi sử dụng dụng cụ hoặc thiết bị, hãy đọc và hiểu thông tin an toàn được cung cấp trong tài liệu hướng dẫn sử dụng do nhà sản xuất dụng cụ hoặc thiết bị cung cấp.
1.2 Trước khi xử lý hóa chất, hãy đọc và hiểu tất cả các Bảng dữ liệu an toàn (SDS) hiện hành và sử dụng thiết bị bảo hộ cá nhân thích hợp (găng tay, áo choàng, bảo vệ mắt, v.v.). Để có được SDS, hãy xem phần “Tài liệu và Hỗ trợ” trong tài liệu này.
2. Hóa chất sự an toàn
XỬ LÝ HÓA CHẤT CHUNG. Để giảm thiểu các mối nguy hiểm, hãy đảm bảo nhân viên phòng thí nghiệm đọc và thực hành các hướng dẫn an toàn chung về sử dụng, bảo quản và chất thải hóa chất được cung cấp dưới đây, đồng thời tham khảo SDS liên quan để biết các biện pháp phòng ngừa và hướng dẫn cụ thể: Đọc và hiểu Bảng Dữ liệu An toàn (SDS) do hóa chất cung cấp nhà sản xuất trước khi bạn lưu trữ, xử lý hoặc làm việc với bất kỳ hóa chất hoặc vật liệu nguy hiểm nào..
2.1 Giảm thiểu tiếp xúc với hóa chất. Mang thiết bị bảo hộ cá nhân thích hợp khi xử lý hóa chất (ví dụ: kính an toàn, găng tay hoặc quần áo bảo hộ).
2.2 Giảm thiểu việc hít phải hóa chất. Không để thùng chứa hóa chất mở. Chỉ sử dụng khi có thông gió đầy đủ (ví dụ như tủ hút).
2.3 Kiểm tra thường xuyên xem có rò rỉ hoặc tràn hóa chất không. Nếu xảy ra rò rỉ hoặc tràn, hãy làm theo quy trình dọn dẹp của nhà sản xuất như được khuyến nghị trong SDS.
2.4 Xử lý chất thải hóa học trong tủ hút.
2.5 Đảm bảo sử dụng thùng chứa chất thải sơ cấp và thứ cấp. (Chất thải sơ cấp
thùng chứa chất thải ngay lập tức. Thùng chứa thứ cấp chứa chất tràn hoặc rò rỉ từ thùng chứa chính. Cả hai thùng chứa phải tương thích với chất thải và đáp ứng các yêu cầu của liên bang, tiểu bang và địa phương về việc lưu trữ thùng chứa.).
2.6 Sau khi đổ chất thải vào thùng chứa, hãy đậy nắp lại bằng nắp được cung cấp.
2.7 Xác định đặc điểm (bằng cách phân tích nếu cần thiết) chất thải được tạo ra bởi các ứng dụng, thuốc thử và chất nền cụ thể được sử dụng trong phòng thí nghiệm của bạn.
2.8 Đảm bảo rằng chất thải được lưu trữ, vận chuyển và xử lý theo tất cả các quy định của địa phương, tiểu bang/tỉnh và/hoặc quốc gia.
2.9 Các vật liệu phóng xạ hoặc nguy hiểm sinh học có thể cần phải xử lý đặc biệt và có thể áp dụng các giới hạn về xử lý.
3.Sinh học nguy hiểm sự an toàn
Nguy hiểm sinh học tiềm ẩn. Tùy thuộc vào mẫu được sử dụng trên thiết bị này, bề mặt có thể được coi là mối nguy hiểm sinh học. Sử dụng các phương pháp khử nhiễm thích hợp khi làm việc với các mối nguy hiểm sinh học.
NGUY HIỂM SINH HỌC. Các mẫu sinh học như mô, dịch cơ thể, tác nhân truyền nhiễm, máu của người và các động vật khác có khả năng truyền bệnh truyền nhiễm. Tuân thủ tất cả các quy định hiện hành của địa phương, tiểu bang/tỉnh và/hoặc quốc gia. Mang thiết bị bảo hộ thích hợp, bao gồm nhưng không giới hạn ở: kính bảo hộ, tấm che mặt, quần áo/áo khoác phòng thí nghiệm và găng tay. Tất cả công việc phải được tiến hành trong cơ sở được trang bị phù hợp, sử dụng thiết bị an toàn thích hợp (ví dụ: thiết bị ngăn chặn vật lý). Các cá nhân phải được đào tạo theo các yêu cầu pháp lý hiện hành và yêu cầu của công ty/tổ chức trước khi làm việc với các vật liệu có khả năng lây nhiễm.
Đọc và làm theo các hướng dẫn hiện hành và/hoặc các yêu cầu quy định sau đây:
Tại Hoa Kỳ: Hướng dẫn của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ được xuất bản trong An toàn sinh học trong Phòng thí nghiệm Y sinh và Vi sinh có tại: www.cdc.gov/biosafety.
Tiêu chuẩn An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp, Các mầm bệnh qua đường máu (29 CFR§1910.1030), có tại:
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
Các quy trình của Chương trình An toàn Sinh học của công ty/tổ chức của bạn để làm việc với/xử lý các vật liệu có khả năng lây nhiễm. Thông tin bổ sung về các hướng dẫn về nguy cơ sinh học có sẵn tại: www.cdc.gov.
Tại EU: Kiểm tra các hướng dẫn và luật pháp địa phương về phòng ngừa nguy hiểm sinh học và an toàn sinh học, đồng thời tham khảo các thực hành tốt nhất được công bố trong Sổ tay an toàn sinh học trong phòng thí nghiệm của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), ấn bản thứ ba, có tại: www.who.int/csr/resources/publications /an toàn sinh học/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/.